Välkommen!!

Välkommen till min blogg.





Här samlar jag bilder och små korta texter från min vardag. Bloggen är min egen dagbok som ni får tillgång att läsa. Det är mina känslor och tankar. Jag bloggar även en del om hur det är att leva med den kroniska sjukdomen Cystisk Fibros. Följ mitt liv som patient, mamma, fru, hästälskare men framförallt som kvinna. Jag är så mycket mer än en diagnos. Bloggen skriver jag för att mina barn och min man ska kunna läsa mina tankar och funderingar den dagen jag inte längre finns. Jag har försökt hålla en jämn balans mellan allvar och skoj. Bloggen är åxå skriven till andra kroniskt sjuka därute som kanske finner någon tröst i att man kan faktiskt finna lycka och glädje trots en svår sjukdom. Lämna gärna en kommentar innan du går. Mycket Nöje!







Mycket Nöje // Chinona



onsdag 10 oktober 2012

E-flow

De av er läsare som är CF-are känner säkert igen den här maskinen. E-flow. Den använder man när man inhalerar Cayston.

MEN man använder ett annat munstycke med ett sk "mesh"-filter istället. Cayston-partiklarna är lite annorlunda och då krävs det ett annat filter. För blotta ögat ser de identiska ut men de är alltså inte likadana....

Inga kommentarer: