Jag pratade ikväll med en annan kroniskt sjuk person på chatt. Den personen har inte samma sjukdom som jag utan en mer utsiktslös prognos. Det finns inget hopp om livet helt enkelt. Hon frågade mig om jag kände som hon att man lever lite i "dödens väntrum". Man bara sitter ner och väntar på att sitt nummer ska ropas upp och det blir dags. Men jag kan inte känna igen mig i den känslan faktiskt. Jag har nog för mycket hopp om livet. Att det ska gå bra helt enkelt. Att jag till slut ska få mina nya lungor i tid och att allt går bra. Kanske är jag naiv men jag vill tro på livet. Visst skulle jag ljuga om jag säger att tankar om döden inte har slagit mig. För de har slagit mig att jag kanske inte alls klarar detta med livhanken i behåll. Å varje gång som dessa tankar kommer upp blir jag livrädd och jättelessen. Min vän som är sjuk har en mycket råare syn på det hela. Hon säger att hon inte är rädd för att dö men ledsen att behöva lämna sina nära och kära kvar. Det är skönt att ventilera tankar med henne på chatten på kvällarna för man får säga de där "förbjudna" sakerna som inte friska människor vill ta i alls. Hon har en förståelse för hur man känner det när döden kommer lite för nära. Jag avundas hennes syn på allt. Hon tar verkligen en dag i taget, ger så mycket hon kan till sina nära och kära. Hon har förlikats med tanken på att hon snart ska dö. Hon är inte rädd. Hon tror på en himmel och på en gud. Hon känns trygg. Jag avundas faktiskt henne på det viset. Hon har en trygghet som jag tror kommer från hennes tro. När jag själv försöker tänka på just döden så känner jag bara en rädsla och ångest.
Min vän... jag önskar dig all lycka på din resa och jag hoppas att vi en dag ses igen. (Men inte alltför snart ;) )
Välkommen!!
Välkommen till min blogg.
Här samlar jag bilder och små korta texter från min vardag. Bloggen är min egen dagbok som ni får tillgång att läsa. Det är mina känslor och tankar. Jag bloggar även en del om hur det är att leva med den kroniska sjukdomen Cystisk Fibros. Följ mitt liv som patient, mamma, fru, hästälskare men framförallt som kvinna. Jag är så mycket mer än en diagnos. Bloggen skriver jag för att mina barn och min man ska kunna läsa mina tankar och funderingar den dagen jag inte längre finns. Jag har försökt hålla en jämn balans mellan allvar och skoj. Bloggen är åxå skriven till andra kroniskt sjuka därute som kanske finner någon tröst i att man kan faktiskt finna lycka och glädje trots en svår sjukdom. Lämna gärna en kommentar innan du går. Mycket Nöje!
Mycket Nöje // Chinona
Här samlar jag bilder och små korta texter från min vardag. Bloggen är min egen dagbok som ni får tillgång att läsa. Det är mina känslor och tankar. Jag bloggar även en del om hur det är att leva med den kroniska sjukdomen Cystisk Fibros. Följ mitt liv som patient, mamma, fru, hästälskare men framförallt som kvinna. Jag är så mycket mer än en diagnos. Bloggen skriver jag för att mina barn och min man ska kunna läsa mina tankar och funderingar den dagen jag inte längre finns. Jag har försökt hålla en jämn balans mellan allvar och skoj. Bloggen är åxå skriven till andra kroniskt sjuka därute som kanske finner någon tröst i att man kan faktiskt finna lycka och glädje trots en svår sjukdom. Lämna gärna en kommentar innan du går. Mycket Nöje!
Mycket Nöje // Chinona
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar