Välkommen!!

Välkommen till min blogg.





Här samlar jag bilder och små korta texter från min vardag. Bloggen är min egen dagbok som ni får tillgång att läsa. Det är mina känslor och tankar. Jag bloggar även en del om hur det är att leva med den kroniska sjukdomen Cystisk Fibros. Följ mitt liv som patient, mamma, fru, hästälskare men framförallt som kvinna. Jag är så mycket mer än en diagnos. Bloggen skriver jag för att mina barn och min man ska kunna läsa mina tankar och funderingar den dagen jag inte längre finns. Jag har försökt hålla en jämn balans mellan allvar och skoj. Bloggen är åxå skriven till andra kroniskt sjuka därute som kanske finner någon tröst i att man kan faktiskt finna lycka och glädje trots en svår sjukdom. Lämna gärna en kommentar innan du går. Mycket Nöje!







Mycket Nöje // Chinona



tisdag 24 maj 2011

Nya mediciner....

Så här ser "gamla" typen av turbohaler ut... Den på bilden är symbicort som är luftrörsvidgande med lite kortison i. 

De här turbohalers finns med tex bricanyl, pulmicort, oxis, symbicort osv osv...

Så här ser den nya "turbohalern" ut....

Den röda med kortison och den blågröna är luftrörsvidgande... 

Väldigt enkel att handha... Man trycker på den stora knappen i bak.... och sen drar man i sig medicinen med ett djupt andetag...

Man ser tydligt hur många doser som finns kvar i rutan längst upp. Man ser även när man gjort rätt och lyckats mata fram en dos så maskinen är redo att användas. Så här ser den ut när den inte är redo... en röd liten ruta....

Å när man trycker på knappen på rätt sätt så blir den röda rutan grön istället och maskinen är redo.... 

Inga kommentarer: